1.显性寻常型鱼鳞病：
 
　　（1）肌肤枯燥，伴灰白色至淡棕色鳞屑，呈菱形或多角形，周边翘起，中心紧贴肌肤。
 
　　（2）皮损要散布在四肢伸侧及背部。头皮、脸部较少累及。腋、肘、腘窝等曲折部位无危害。
 
　　（3）皮损冬重夏轻。
 
　　（4）常伴掌跖皮纹增多增深、掌跖角化、毛周角化及遗传过敏史。
 
　　（5）出世后3 个月到5 岁之间发病。青春期后病况可逐步减轻。
 
　　2.性连寻常型鱼鳞病：
 
　　（1）肌肤枯燥粗厚，伴大而深棕色鳞屑。
 
　　（2）皮损除伸侧以外，肢体曲折部位，腹部亦可劳累。头皮，面、耳、颈常累及。
 
　　（3）为X 性隐性遗传病，男性发病。女性为携带者。
 
　　（4）出世后3 个月内发病，通常不超过1 岁。皮损终身持续不减轻。
 
　　（5）常伴角膜深部点状污浊及隐睾。
 
　　3；板层状鱼鳞病。
 
　　（1）出世时全身覆有角质膜，相似胶样。2 周后，膜状物逐步掉落，代之广泛性大片鳞屑，有些鳞屑呈大四方形，犹如铠甲。
 
　　（2）皮损全身散布，包含头皮及四肢曲折部位。
 
　　（3）脸部紧绷，眼睑、唇粘膜外翻是多见的杰出体现，也是重要的诊断依据。
 
　　（4）掌跖角化、皲裂。甲板常有沟、嵴体现。
 
　　（5）为常染色体隐性遗传。
 
　　4.大疱性鱼鳞病。
 
　　（1）出世时全身肌肤潮红，并伴表皮松解现象，轻微外伤即构成肌肤糜烂面。
 
　　（2）数月后红斑衰退，代之广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹，特别在肌肤皱处更显着，出现“豪猪”样体现。
 
　　（3）儿童期，常伴有松懈大疱，发于小腿伸侧；成人期约有20％患者伴水疱，成群局限于某一部位或发出全身。
 
　　（4）皮损常有继发感染，严峻时伴发败血症。
 
　　（5）常染色体显性遗传。
 
　　
 

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