1.显性寻常型鱼鳞病:
 
  (1)肌肤枯燥,伴灰白色至淡棕色鳞屑,呈菱形或多角形,周边翘起,中心紧贴肌肤。
 
  (2)皮损首要散布在四肢伸侧及背部。头皮、脸部较少累及。腋、肘、腘窝等曲折部位无危害。
 
  (3)皮损冬重夏轻。
 
  (4)常伴掌跖皮纹增多增深、掌跖角化、毛周角化及遗传过敏史。
 
  (5)出世后3 个月到5 岁之间发病。青春期后病况可逐步减轻。
 
  2.性连寻常型鱼鳞病:
 
  (1)肌肤枯燥粗厚,伴大而深棕色鳞屑。
 
  (2)皮损除伸侧以外,肢体曲折部位,腹部亦可劳累。头皮,面、耳、颈常累及。
 
  (3)为X 性隐性遗传病,男性发病。女性为携带者。
 
  (4)出世后3 个月内发病,通常不超过1 岁。皮损终身持续不减轻。
 
  (5)常伴角膜深部点状污浊及隐睾。
 
  3;板层状鱼鳞病。
 
  (1)出世时全身覆有角质膜,相似胶样。2 周后,膜状物逐步掉落,代之广泛性大片鳞屑,有些鳞屑呈大四方形,犹如铠甲。
 
  (2)皮损全身散布,包含头皮及四肢曲折部位。
 
  (3)脸部紧绷,眼睑、唇粘膜外翻是多见的杰出体现,也是重要的诊断依据。
 
  (4)掌跖角化、皲裂。甲板常有沟、嵴体现。
 
  (5)为常染色体隐性遗传。
 
  4.大疱性鱼鳞病。
 
  (1)出世时全身肌肤潮红,并伴表皮松解现象,轻微外伤即构成肌肤糜烂面。
 
  (2)数月后红斑衰退,代之广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹,特别在肌肤皱处更显着,出现“豪猪”样体现。
 
  (3)儿童期,常伴有松懈大疱,发于小腿伸侧;成人期约有20%患者伴水疱,成群局限于某一部位或发出全身。
 
  (4)皮损常有继发感染,严峻时伴发败血症。
 
  (5)常染色体显性遗传。
 
  
 

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